评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究

我院正在开展一项治疗HER2阳性晚期乳腺癌的新药临床研究，新药名称是注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物（简称：注射用BAT8001），已经获得了国家食品药品监督管理总局和本院伦理委员会批准。

如果您或您的朋友可能适用于该药物，而且至少满足以下条件：

1. 年龄18-75周岁，性别不限；

2. 经组织学或/和细胞学确诊的HER2阳性的晚期乳腺癌；

3.  既往接受过曲妥珠单抗（包括已上市类似物）和紫杉烷类药物的治疗；

4.  经过评估、实验室检查和筛选符合方案要求；

5. 知情并同意签署知情同意书

如果您符合研究要求，并自愿同意参加，将获得：

1. 免费的研究用药物（注射用BAT8001、卡培他滨片和拉帕替尼片）；

2. 免费的研究相关检查（影像学、血生化、血常规、凝血功能、心电图、超声心动图等）；

3. 适当的交通补助；

4. 适当的营养补助（部分患者）；

请您联系以下研究人员。研究医生将通过一系列的检查和评估，来确认您或您的朋友能否参加该项临床试验。

联系医生：孔医生

联系方式：15253522137/18300512462

联系地址：烟台毓璜顶医院肿瘤内二科